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    此经过可陆续下去酿成高聚物

    发布时间:2019-09-10 15:12   来源: http://www.newsjn.cn    

      诵版总结了各个章节厉重考点这篇《药学专业学问一》背,85%的实质涵盖了考查 。以所,是死记硬背也要记下来还没 记住的学问点就。另,已正在之前总结过药剂各造剂辅料,考查中心也全是。看前两期的推送实质还没记住的学员请。中心这是!点重!点重! 2.按给药途径分类 ①经胃肠道给药剂型:口服给药 ②非经胃肠道给药剂型:打针给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药、直肠、 阴道和尿道给药等 3.按阔别编造分类 ①真溶液类②胶体溶液类③乳剂类④混悬液类⑤气体阔别类:如气雾剂、喷雾剂等上篇(西药一第 1~5 章高频考点) 第一章:八大考点 考点一:剂型分类 状态、给药途径、阔别编造、造法、效率期间 1.按状态学分类: 固体(散剂、颗粒剂、片剂等)、半固体(软膏剂、糊剂等)、液体(溶胶剂、浓郁水剂等)和气体 (气雾剂、局部吸入剂等)。剂、胶囊剂、片剂等遍及剂型⑥固体阔别类: 如散剂、丸。的安定性 ⑥ 可影响疗效(影响不是决策) 考点三:药用辅料的效率 ① 赋型 ② 使造备历程顺手举行 ③ 进步药物安定性 ④ 进步药物疗效 ⑤ 低落药物毒副效率 ⑥ 调动药物效率 ⑦ 推广病人用药的适应性 考点四:药物化学降解途径 水解和氧化是药物降解的两个要紧途径⑦微粒类:如微囊、微球等 4.按造法分类: 浸出造剂、无菌造剂等 5.按效率期间分类: 速释、遍及、缓控释造剂等 考点二:药物剂型的厉重性 ① 可转移药物的效率本质 ② 可调动药物的效率速率 ③ 可低落(或驱除)药物的不良响应 ④ 可发生靶向效率 ⑤ 可进步药物。酰胺) 青霉素类分子中存正在担心定的 β -内酰胺环① 水解:要紧有酯类(席卷内酯)、酰胺类(席卷内,OH-影响下正在 H+或 ,环失效很易裂。类药物较易氧化 肾上腺素氧化后先天生肾上腺素红② 氧化:酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪,集合物或玄色素后酿成棕血色。上腺素—表消旋化效率③ 异构化 左旋肾;差向异构效率毛果芸香碱—;水杨酸钠正在光、热、水分存正在的条目下很易脱羧维生素 A—几何异构化 ④ 脱羧:对氨基,氨基酚天生间。液正在储存历程中可发作集合响应⑤集合:氨苄青霉素浓的水溶,二聚物酿成,去酿成 高聚物此历程可延续下。试验(高温、高湿、强光试验) ② 加快试验(化学动力学表面) ③ 永久试验(留样观望法) 考点七:药物配伍转变 1.物理学的配伍转变 ① 消融度转移:自在打针液(含 40%丙二醇和 10%乙醇)与 5%葡萄糖打针液配伍析重淀 ② 吸湿、潮解、液化与结块(散剂、颗粒剂) ③ 粒径或阔别形态的转移(乳剂、混悬剂) 2.化学的配伍转变(熟识例子) ① 污浊或重淀 pH 转移发生重淀:酸性药物盐酸氯丙嗪打针液同碱性药物异戊巴比妥钠打针液搀杂考点五:影响药物造剂安定性的成分 1.处方成分对药物造剂安定性的影响 ① pH 的影响 ② 广义酸碱催化的影响 ③ 溶剂的影响 ④ 离子强度的影响 ⑤ 表面活性剂的影响 ⑥ 处方中基质或赋形剂的影响 2.表界成分对药物造剂安定性的影响 ① 温度的影响 ② 光后的影响 ③ 氛围(氧)的影响 ④ 金属离子的影响:微量金属离子对自氧化响应有昭着的催化效率 ⑤ 湿度和水分的影响 ⑥ 包装质料的影响 考点六:药物安定性试验手腕 ① 影响成分;:如钠水溶液水解发生重淀;人人半生物碱盐的溶液生物碱盐溶液的重淀:,托品等相遇时能发生重 淀等当与鞣酸、碘、碘化钾、乌洛;液中能发生难溶性重淀黄连素和黄芩苷正在溶;镁遇可溶性的钙盐发生重淀复瓦解发生重淀:如硫酸。羟基的药物与铁盐相遇② 变色:如含有酚,色变深可使颜。钠与酸类药物配伍发作中和响应③ 产气:如碳酸盐、碳酸氢,氧化碳发生二。氧化剂+强还原剂④ 发作爆炸:强,生素 C 适用 考点八:药品的包装质料的分类 ① 按应用方法:可分为 I、Ⅱ、Ⅲ三类 ② 按形势:可分为容器、片材、袋、塞、盖等如高锰酸钾与甘油 ⑤ 发生有毒物质:如含朱砂的中药造剂与碘化钾等还原性药物配伍 ⑥ 瓦解作怪、疗效降低:如维生素 B12 和维。消融度、分拨系数和浸透性对药效的影响 1.消融度: 亲水性或亲脂性过高或过低都对药效发生晦气影响③ 按质料构成:可分为金属、玻璃、塑料、橡胶及上述因素的组合. 第二章:六大考点 考点一:药物的。磷脂)恳求有必定脂溶性 2.脂水分拨系数(P): P 值越大① 水溶性(亲水性)是药物美味服的条件 ② 药物透过生物膜(,药物既拥有脂溶性又有水溶性脂溶性越高 3.浸透性: 。性的水溶性分子药物 低水消融性、低浸透性的疏水性分子药物 体内招揽 取决于胃排空速度 取决于消融速度 受浸透功效影响 体内招揽对照障碍 考点二:药物的酸碱性、解离度和 pKa 对药效的影响 (酸酸碱碱促招揽生物药剂学分类编造凭据药物消融性和肠壁浸透性的差别组合将药物分为四类: 分类 第I 类 第Ⅱ类 第Ⅲ类 第Ⅳ类 高水消融性、高浸透性的两亲性分子药物 低水消融性、高浸透性的亲脂性分子药物 高水消融性、低浸透, 胃液中(pH 低)呈非解离型酸碱碱酸促渗出) 弱酸性药物,pH 低)呈解离型易招揽 胃液中(,H 高)呈非解离型难招揽 肠液中(p, 齐备离子化 酸性中解离少易招揽 极弱碱性 强碱性,肠中多离子化易招揽 胃,基础骨架)+ 烃基 卤素 羟基 巯基 药效团(母核衔尾基团) ↑位阻招揽差 弱碱性药物 考点三:药物的组织与官能团 有机化合物=母核(, ↑水溶性 脂溶性更高安定 性↑ 强吸电子基, 酯基 寻常无活性行为解毒的 基团, 分子酿成氢 酰胺 键行为前药 易与生物大,物转运体(PEPT1) 底物:二肽类(乌苯美司、β 内酰胺类、ACEI、伐昔洛韦)巩固与受 体的连系能 力 考点四:药物的转运与连系方式 1.幼肠上皮细胞的寡肽药;运体 P-糖卵白(P-gp) 举例:底物—地高辛三肽类(头孢氨苄) 2.肾近端幼管上皮细胞的转;奎尼丁抑遏 P-gp抑遏剂—奎尼丁 (, 的表排性渗出受到抑遏使地高辛经 P-gp,收推广重吸,复合物、偶极互相效率力 考点五:药物的转运与连系方式 1. 对映异构体之间拥有等同的药理活性和强度:普罗帕酮、氟卡尼血药浓度↑) 3.药物与受体的连系类型 ① 不成逆性:共价键 ② 可逆性:范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷改变。拥有一样的药理活性2. 对映异构体,弱差别但强。右旋>左旋)氯苯那敏(;-)] 3. 对映异构体一个有活性萘普生[(S)-(+)>(R)-(,性 药物 哌西那朵 药理效率 (+)/阿片受体兴奋药一个没活性:L-甲基多巴 4. 对映异构体发生相反的活,药 扎考必利 (R)/5-HT3 受体拮抗药镇痛作 用 相反效率 (-)/阿片受体拮抗,的药理活性:奎宁(抗疟)——奎尼丁(抗心律异常) 6. 对映异构体一个有活性抗精 神病 (S) /5-HT3 受体兴奋药 5. 对映异构体发生差别类型,胺丁醇(D)-体一个有毒性 乙,结核抗;)-体(L,性弱活,多巴(S)-体毒性强 左旋,颤麻木抗震;)-体(R,响应) 体内酶对药物分子举行的氧化、还原、水解、羟基化等响应角逐性拮抗剂 考点六:药物代谢 第Ⅰ相生物转化 (官能团化,药物发生的极性基团与体内的内源性因素(葡萄糖醛酸、 硫酸、氨基酸或谷胱甘肽)经共价键连系正在药 物分子中引入或使药物分子暴显示极性基团(羟基、羧基、巯基、 氨基) 将第 I 相中,原子的药物—氧化 ④ 胺类药物——氧化或脱氨基/烷基 ⑤ 酯和酰胺类药物——水解 第三章:八大考点 考点一:颗粒剂分类 ① 可溶颗粒 ② 混悬颗粒 ③ 泡腾颗粒:指含有碳酸氢钠和有机酸天生极性大、易溶于水 和易排出体表的连系物 第Ⅱ相生物合成 (连系响应) 药物组织与第 I 相生物转化的纪律: ① 含芳环药物---氧化代谢 ② 烯烃和炔烃的药物——氧化 ③ 含饱和碳,豪爽气体遇水放出。肠溶颗粒:耐胃酸药物易溶 ④ ,⑤ 缓释颗粒:舒徐非恒速正在肠液中开释活性因素 ,释颗粒:舒徐且恒速一级动力学 ⑥ 控,囊、缓释胶囊、控释胶囊、肠溶胶囊 ② 不适宜造成胶囊药物:水溶液或稀乙醇溶液药物零级动力学 考点二:各造剂的崩解时限模范 考点三:胶囊剂 ① 分类:硬胶囊、软胶;药物醛类;、幼 分子有机物的液体药物导致囊材软化或消融的挥发性;型乳剂药物O/W 。:表面活性剂 ① 表面活性剂毒性 毒性程序:阳离子型阴离子型③ 胶囊壳的要紧成囊质料是明胶 考点四:液体例剂分类 考点五,起泡剂和消泡剂、去污剂、消毒剂及杀菌剂 考点六:低分子溶液剂 ① 浓郁水剂:浓郁挥发性药物(多为挥发油)的饱和或近饱和水溶液两性离子型非离子型 溶血效率的程序:吐温 20吐温 60吐温 40吐温 80 ② 表面活性剂的运用:增溶剂、乳化剂、润湿剂、。药物的浓乙醇溶液② 醑剂:挥发性。中造成的专供表用的溶液剂③ 甘油剂:药物溶于甘油。蓝电影完整版耳鼻喉科疾病用于口腔、。药物的浓蔗糖水溶液④ 糖浆剂:含有。、帮悬剂矫味剂。生物发展生息高浓度抑遏微,加 防腐剂低浓度添。皮肤揉擦用的液体例剂⑤ 搽剂:供无破损。物料蘸取涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体例剂⑥ 涂剂:供临用前用消毒纱布或棉球等柔和。或阔别于含有膜质料溶剂中⑦ 涂膜剂:原料药物消融,膜的表用液体例剂涂搽患处后酿成薄。于直肠的液体例剂⑧ 灌肠剂:灌注,或养分为主意以调节、诊断。破损皮肤或腔道用的液体例剂⑨ 洗剂:供冲洗或涂抹无。阴道、尿道的液体例剂⑩ 灌洗剂:用于冲洗。求 ① 重降容积比(F↑考点七:混悬剂的质地要,0.5~10μ m) ④ 絮凝度(β ↑ 安定性↑) ② 从新阔别性 ③ 微粒巨细(,归并 与翻脸 ④转相 ⑤酸败 乳化剂本质转移 表界成分及微生物影响安定性↑) ⑤ 流变学 考点八:乳剂的安定性 ①分层 ②絮凝 ③,不成逆 可逆 乳化膜局部翻脸变质 密度差 ζ 电位 ↓ ,射剂溶剂——造药用水 ① 纯化水:不含任何附加剂乳化剂落空乳化效率 第四章:四大考点 考点一:注,剂的配造与稀释不得用于打针。水:蒸馏取得② 打针用,原水无热。剂或稀释剂及容器的冲洗溶剂行为打针剂、滴眼剂的的溶。灭菌粉末的溶剂或打针剂的稀释剂③ 灭菌打针用水:用于打针用,无热原无菌。 ① 水溶性:化学实质为脂多糖考点二:热原 1.热原的本质,挥发性:自身不挥发易溶于水 ② 不,溶于水但因,馏中正在蒸,入蒸馏水中可被雾滴带,180℃~200℃干热 2h故应有隔沫安装 ③ 耐热性:,~45min250℃30,浸透 法 ② 除去容器或器械上热原的手腕:高温法、酸碱法 1min→彻底作怪 考点三:消融度与溶出速率 1.影响消融度的成分 ① 药物分子组织与溶剂:相同相溶 ② 温度 ③ 晶型:安定型幼650℃ ④ 过滤性:1~5nm ⑤ 其他:能被强酸、强碱、强氧化剂、超声波作怪 2.热原的除去手腕 ① 除去药液或溶剂中热原的手腕:吸附法(活性炭)、离子调换法、凝胶滤过法、超滤法、反,溶剂(表面活性剂)、帮溶剂(碘→碘化钾、咖啡因→苯甲酸钠) ② 造成盐类 ③ 应用搀杂溶剂:潜溶剂(乙醇/丙二醇/甘油/聚乙二醇+水) ④ 造成共晶(阿德福韦酯+糖精) ⑤ 其他:温度↑担心定型大 ④ 溶剂化物:水合物<无水物<有机溶剂化物 ⑤ 粒子巨细:难溶性药物微粉化(≤0.1μ m) ⑥ 参加第三种物质:帮溶剂、增溶剂、电解质 2.推广药物消融度的手腕 ① 参加增, pH转移,气雾剂的掷射剂 ① 氢氟烷烃:四氟乙烷(HFA-134a)、七氟丙烷(HFA-227) ② 碳氢化合物:丙烷、正丁烷、异丁烷微粉化、包合 3.溶出速率方程:Noyes-Whitney 方程 考点四:气雾剂、喷雾剂与粉雾剂 1.气雾剂的分类 2.。 第五章:三大考点 考点一:固体阔别体 ① 中心体常用作打火机燃料 ③ 压缩气体:CO2、N2、NO,溶性盐 ③ 支配粒子巨细(↑) 2. 扩散道理 ① 推广黏度以减幼扩散速率(亲水性高分子质料) ② 包衣、微囊 ③ 不溶性骨架 ④ 植入剂、乳剂 3. 溶蚀与溶出、扩散连系道理 ① 溶蚀性骨架片 ② 亲水性凝胶骨架片 4. 浸透压驱动道理:浸透泵 5. 离子调换效率:树脂 考点三:靶向造剂 按靶向原动力分类:被动靶向造剂、主动靶向造剂、物理化学靶向造剂 1.被动靶向造剂: 脂质体、微乳、微球、微囊、纳米粒等可造成任何剂型 ② 药物高度阔别 ③ 载体的效率:进步药物消融度、抑晶效率、保障药物的高度阔别性、润湿性(水溶性载体质料) ④ 速释道理:分子形态、微晶态、无定状态、胶体形态、亚安定态 ⑤ 固体阔别体的分类:低共熔搀杂物(微晶形态)、固体溶液(分子形态)、共重淀物(无定形物) 考点二:缓释、控释造剂的释药道理 1. 溶出道理(Noyes-Whitney 方程) ① 造成消融度幼的盐或酯 ② 与高分子连系成难。pH 敏锐靶向造剂、栓塞性造剂 靶向性评议:相对摄取率、靶向功效、峰浓度比 下篇(西药一第 6~10 章高频考点) 第六章:一个考点 考点:药物的转运方法 第七章:六大考点 考点一:量效干系 1.量响应与质响应 ① 量响应:可用数或量或最大响应的百分率默示2.主动靶向造剂 ① 润饰的药物载体 润饰性脂质体:长轮回脂质体(PEG 润饰)、免疫脂质体、糖基润饰的脂质体、润饰的纳米乳、修 饰的微球、润饰的纳米球 ② 前体药物:脑部靶向前体药物、结肠靶向前体药物 3. 物理化学靶向造剂: 磁性靶向造剂、热敏靶向造剂、,为简单个别讨论对象。心率、血糖如血压、。响应本质转变② 质响应:,、全或无的方法默示寻常以阳性或阴性,为一个群体讨论对象。厥与不惊厥、睡眠与否如存活 与去世、惊。能: 效应增至最大时2. 最大效应/效,剂量或浓度延续推广,再上升效应不。物的内正在活性功用响应药。采用 50%效应量)的相对剂量或浓度3.效价强度: 惹起等效响应(寻常,越幼其值,越大强度。米功用最大① 呋塞。应(质响应)或 50%最大效应(量响应)的剂量 折半致死量(LD50) 调节指数:TI=LD50/ED50② 效价强度:环戊噻嗪氢氯噻嗪呋塞米氯噻嗪 4. 折半有用量 折半有用量(ED50):惹起 50%阳性反, 越大TI,控的离子通道卵白、酶活性受体、细胞核激素受体 5.受体效率的信号转导: ① 第一信使:多肽类激素、神经递质、细胞因子等 ② 第二信使:环磷酸腺苷(cAMP)、蓝电影完整版环磷酸鸟苷(cGMP)、三磷酸肌醇(IP3)、二酰基甘油(DG)、 Ca+、NO 注:NO 既有第一信使特质越太平 药物太平界限:LD5~ED95 考点二:药物的效率机造与受体 1.药物的效率靶点:酶、离子通道、核酸、免疫编造、下去酿成高聚物基因、受体 2.受体的化学实质:卵白质 3.受体的本质:饱和性、特异性(专注性)、可逆性、聪敏性、多样性 4.受体的类型:G 卵白偶联受体、配体门,信使特质也有第二。:与受体既有亲和力又有内正在活性考点三:药物分类 1.兴奋药。剂:亲和力很高① 齐备兴奋,② 局部兴奋剂:亲和力很高内正在活性很强(α =1) ,.拮抗药:拥有较强的亲和力内正在活性不强(α 1) 2,性(α =0)但缺乏内正在活,生效应不行产。抗药:连系可逆① 角逐性拮,x 褂讪Ema,非角逐性拮抗药:连系结实量效弧线平行右移 ② ,药酶诱导剂与抑遏剂 ① 肝药酶诱导剂:利福平、水合氯醛、、甲丙氨酯、苯妥因钠、卡马西平、尼可刹米、螺 内酯、格鲁米特、扑米酮、灰黄霉素 ② 肝药酶抑遏剂:红霉素、磺吡酮、氯霉素、西咪替丁、异烟肼、三环类抗抑郁药、吩噻嗪类药物、 胺碘酮、甲硝唑、咪康唑 考点六:药效学方面的药物互相效率 1.协同效率:相加、巩固、增敏 2.拮抗效率 第八章:四大考点 考点一:药品不良响应的分类 1. 药品不良响应的守旧分类 2. 凭据药品不良响应的本质分类 ① 副效率:平常用法用量 ② 毒性效率:药物剂量过大或体内蓄积过多Emax 降低 考点四:影响药物效率的成分-机体方面 ① 心理成分:年事、体重与体型、性别(提防身高不选) ② 心灵成分 ③ 疾病成分:心脏、肝脏、肾脏、胃肠、养分不良、酸碱平均失调、电解质杂乱、发烧 ④ 遗传成分:种族区别、特异质响应、个别区别、种属区别 ⑤ 时刻成分 ⑥ 生涯民俗与境况 考点五:药动学方面的药物互相效率 1.药动学历程:招揽、分散、代谢和渗出 2.影响药物的分散 ① 游离型药物:拥有药理活性 ② 连系型药物:不体现药理活性、不行通过血脑樊篱、不被肝脏代谢灭活、不被肾渗出 3. 肝,或器质性损害变成成效性。 庆大霉素等拥有的耳毒性如基糖苷类抗生素链霉素、。至最低有用浓度以下时仍残剩的药理效应③ 后遗效应:停药后血药浓度已低落。类 镇定催眠药后如服用苯二氮卓,疲倦等“宿醉”景色正在次晨仍有乏力、。响应:“反跳响应” ⑦ 依赖性:阿片类、可卡因、及某些心灵药物 ⑧ 失常响应:“过敏响应”④ 首剂效应:哌唑嗪按通例剂量开头调节常可致血压骤降 ⑤ 继发性响应:“二重感化” ⑥ 停药,异质响应:遗传分表免疫响应 ⑨ 特,短少某种酶寻常是体内。-6-PD)缺乏 所致的溶血性血亏如红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G。合的药源性疾病(A 型药品不良响应)、剂量不干系的药源性疾病(B 型药品 不良响应)⑩ 特地毒性:致癌、致畸、致突变 考点二:药源性疾病分类 1. 按病因学分类:量相。药源性疾病、器质性转移的药源性疾病2. 按病理学分类:成效性转移的。效干系不亲密型(B 型)、去酿成 高聚物此经过可陆续下永久用药致病性、 药物后效应型3. 按量-效干系分类:量-效干系亲密型(A 型)、量-。响应、与剂量无合的响应、与用药剂法相合的响应4. 按给药剂量及用药剂法分类:与剂量相合的。特异性药源性疾病、 因为药物互相效率所致、因为药物的杂质、分表性及污染所致5. 按药理效率及致病机造分类:由药物的药理效率巩固或毒副效率所致、不料。. 描写性讨论:药物通行病学讨论的起始考点三:药物通行病学要紧讨论手腕 1。学讨论、记得记起用英语怎么读横断面观察席卷病例讲演、生态。实行组、比照组 考点四:阿片类药物的依赖性调节 ① 美沙酮代替调节 ② 好笑定调节 ③ 东莨菪碱归纳戒毒法:不但可支配戒断症状2. 说明性讨论 ① 部队讨论(定群讨论):是否展现于药物 ② 病例比照讨论:有病与无病 3. 实行性讨论(随机分拨规则):,蓝电影完整版④ 防卫复吸:纳曲酮还可鼓励毒品的渗出 ,英文缩写 ① 《美国药典》USP ② 《英国药典》BP ③ 《日本药典》JP ④ 《欧洲药典》EP ⑤ 《中国药典》ChP 4. 中国药典 ① 一部中药 ② 二部化学药 ③ 三部生物成品 ④ 四部凡例、公例、药用辅料种类正文 ⑤ 补充本 5. 《中国药典》模范编造组成 ① “凡例”:基础规则长效阿片受体阻断药 ⑤ 心思干涉和其他疗法 第九章:厉重公式 1.血药浓度—期间干系 第十章:八大考点 考点一:药品模范与药典 1.国度药品模范:《中华百姓共和国药典》、《药品模范》、药品注册模范 2.国度药品模范的造订规则:针对性、科学性(“切确、此经过可陆续聪敏、轻便、急迅”)、合理性 3.药典,则 ③ 正文是药品模范的主体 考点二:药品蕴藏条目 ① 阴凉处≤20℃共性题目的团结规矩 ② 公例要紧收载造剂公例、通用手腕/检测手腕和引导原;并温度≤20℃② 凉暗处避光;温 2℃~10℃③ 冷处 ④ 常;~30℃10℃。~2.5g → → 1.95~2.05g 1.995~2.005g ±0.05 ④ “2.00g”→ ±0.005 精细称重(千分之一)考点三:无误度 ① “0.1g” → ±0.04 → 0.06~0.14g ② “2g” → ③ “2.0g” → ±0.5 → 1.5;二银盐) 斐林试剂响应: 葡萄糖+碱性酒石酸铜→血色重淀 (氧 化亚铜) 3.气体天生响应 尼可刹米+氢氧化钠:二乙胺臭气(你可杀了它称定(百分之一) 考点四:化学判别法 1. 色彩响应 2.重淀响应 丙二酰脲的银盐响应:巴比妥类+碳酸钠+硝酸银→ 白色重淀(一银盐和,来放臭气省得跑出!)、血清(不含抗凝剂) 2. 常用抗凝剂:肝素 3. 血样的存在:短期存在(冰箱冷藏 4℃)、永久存在(-20℃或-80℃冷冻储藏) 4. 需检测血药浓度 ① 个别区别大:三环类抗抑郁药 ② 非线性动力学特质:苯妥因钠 ③ 调节指数幼、毒性响应强的药物:普鲁卡因胺 ④ 毒性响应不易识别:地高辛、洋地黄苷 ⑤ 特地人群用药:氨基糖苷类抗生素 ⑥ 通例剂量下没有疗效或崭露毒性响应 ⑦ 归并用药发作分表 ⑧ 永久用药 ⑨ 药物过量或中) 巴比妥类(含丙二酰脲组织) 葡萄糖、果糖、麦芽糖(还原性糖) 考点五:光谱、色谱判别法与杂质搜检 1. 紫表-可见分光光度法:紫表光区(200nm~400nm)可见光区(400nm~760nm) 2. 红表分光光度法:官能团区(4000cm-1~1300cm-1)指纹区(1300cm-1~400cm-1) 3. 杂质搜检 考点六:含量与效价测定 考点七:药品考验取样 考点八:体内药物检测 1. 血样:全血、血浆(含抗凝剂毒

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